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Bonjour ! Je suis Lilith. |
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J'ai 40 ans! Je suis mariée, j'ai une fille de 19 ans. Vous me connaissez peut-être pour la création du site "les amies de Lilith", que j'avais mis en place en novembre 2000, avec le soutien de Annie du Quebec, de Sylvie médecin au Brésil, Stéfanie, Murielle, et d'autres ... Lilith, tout a commencé avec Lilith... ou plutôt avec l'endométriose. Revenons en arrière : 1996, après des douleurs insupportables toujours mises sur le compte de gastros et autres dérangements psychologiques, cédant à mon insistance, le médecin procède à une coelioscopie. Devant l'étendue de l'endométriose, elle procède à une laparotomie pour nettoyer toutes les traces de cette maladie, puis un traitement Enantone très mal supporté mon corps arretait la production de cortisol.... Le répit sera de courte durée, je reconnaissais les douleurs, l'endométriose était revenue sournoise, et insidieuse. 1998, nouvelle laparotomie, on retire des kystes, et une constatation s'impose tout est "collé" à l'intérieur ! l'endométriose a envahi une grande partie de mon corps. Très longue intervention, morphine et on repart sur un traitement Décapeptyl. Très mal supporté également... La vie reprends son cours, tant bien que mal... Jusqu'au retour de douleurs absolument insupportables. 2000. Les antalgiques (anti-douleur) font la place aux anti inflammatoires et aux prises de morphine sous contrôle médical bien sûr. Les doses à prendre augmentaient sans cesse, ce n'était plus possible, le médecin me parla d'hysterectomie... à 37 ans, celà était inconcevable pour moi, mais la douleur était tellement présente... |
Mon témoignage sur la maladie et sur l'intervention est déposé sur le site de Tiffany
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ET puis, il y a eu les rencontres, sur internet, parceque je voulais savoir.... je voulais tout savoir sur l'endométriose ! Je voulais poser des questions, et j'ai trouvé des femmes malades par l'endometriose sur un forum. Ces rencontres virtuelles étaient mon soutien de chaque jour. Aujourd'hui, j'ai rencontré plusieurs de ces cyber-copines! nous sommes toujours en relation par e-mails, par téléphone, ou lors de voyages... Aujourd'hui je les remercie encore d'avoir brisé ma solitude dans la maladie parceque je sais qu'elles seules pouvaient comprendre ma détresse face à la douleur et la maladie., même si mon mari, ma fille, et mes proches amies étaient là. De ces années de douleurs, je veux garder l'image et la qualité de ces rencontres chaleureuses, de ces amitiés nées, de ces discussions que nous entretenons sur les groupes de discussions, de ces femmes que je n'aurai jamais dû rencontrer si l'endométriose ne nous avait pas réunies autour du même thème... J'espère aujourd'hui proposer un site, sans aucune prétention que d'en permettre un accès simple, et de vous apporter une écoute amicale et sincère si vous le souhaitez avec le logiciel MSN que vous pouvez télécharger gratuitement sur le net. Je ne peux malheureusement plus répondre au courrier personnel, par manque de temps mais surtout pas mal d'abus... Je
vous souhaite la bienvenue sur Endométriose @u Francophone
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