Étude d'Islande "Liaison Génétique à l'endometriose"
Wed le 27 février, 7:41 PM ET
Patricia Reaney
LONDRES
(Reuters) - une étude Islandaise a découvert une liaison
génétique à l' endometriose, cette maladie de l'utérus douloureuse qui est une
cause commune d'infertilité et affecte entre un et cinq pour cent de femmes,
ont annoncé des scientifiques ce jeudi.
Dans la première
étude, consistant à analyser l'endometriose à
travers une population entière, les chercheurs ont découvert qu'une femme dont
la soeur a de l'endometriose a plus de cinq fois le risque normal de la développer
elle-même.Même
dans le cas d'un cousinage, les chances s'élèvent de 50 pour cent.
"Les
soeurs partagent la moitié de leur génome, mais les cousins
partagent 12.5 pour cent et la différence vue le dernier groupe peut donc plus
exactement refléter la responsabilité génétique," dit le Professeur Reynir
Geirsson de l'Hôpital d'Université Nationalde Reykjavik.
Geirsson
et des scientifiques de la société de biotechnologie
Islandaise décodent Genetics Inc, le leader mondial dans la génétique de population,
ont employé la base de données informatisée de la société pour trouver des composants
génétiques impliqués dans le développement de la maladie.
La recherche est publiée dans la Reproduction d'Homme de journal.
La
base de données inclut l'information génétique sur 80,000
Islandais. les codes analysent l'héritage génétique unique de l'Islande, qui
est resté stable puisque les Vikings sont arrivés dans les neuvièmes et 10ème
siècles.
Docteur Kari Stefansson, le président-directeur général du deCODE's, a dit qu'il espére que les découvertes aideraient la société à développer un essai de criblage à base d'ADN. La chirurgie de trou de la serrure est actuellement la seule façon de confirmer ou exclure.
"Il évoque la possibilité finalement d'employer un test génétique pour aider le diagnostic et trouver les femmes qui sont prédisposés. Le temps moyen entre le début de symptômes et le temps de diagnostic est 10 ans," a dit Stefansson dans un interview(entrevue) téléphonique.
"Si vous développez un test génétique qui vous permet de clouer le diagnostic vous pouvez être capables de significativement réduire la quantité(somme) de souffrance."
Les
scientifiques ont comparé l'histoire de famille de 750 femmes en Islande qui
avait été diagnostiquée avec endometriose entre 1981 et 1993. Ils ont constaté
que beaucoup d'entre eux ont été été en corrélation. L'équipe Islandaise était
la première à établir une liaison avec des cousins.
L'étude
a aussi révélé que les facteurs génétiques impliqués dans la maladie peuvent
être hérités par le père ou la mère.
Parce qu'endometriosis progresse avec l' âge de la femme, les
chercheurs ont conseillé aux femmes avec une histoire de famille
porteuse d'endometriose d'avoir des enfants tôt.