Étude d'Islande "Liaison Génétique à l'endometriose"

Wed le 27 février, 7:41 PM ET

Patricia Reaney

LONDRES (Reuters) - une étude Islandaise a découvert une liaison
génétique à l' endometriose, cette maladie de l'utérus douloureuse qui est une cause commune d'infertilité et affecte entre un et cinq pour cent de femmes, ont annoncé des scientifiques ce jeudi.


Dans la première étude, consistant à analyser l'endometriose à
travers une population entière, les chercheurs ont découvert qu'une femme dont la soeur a de l'endometriose a plus de cinq fois le risque normal de la développer elle-même.
Même dans le cas d'un cousinage, les chances s'élèvent de 50 pour cent.

"Les soeurs partagent la moitié de leur génome, mais les cousins
partagent 12.5 pour cent et la différence vue le dernier groupe peut donc plus exactement refléter la responsabilité génétique," dit le Professeur Reynir Geirsson de l'Hôpital d'Université Nationalde Reykjavik.

Geirsson et des scientifiques de la société de biotechnologie
Islandaise décodent Genetics Inc, le leader mondial dans la génétique de population, ont employé la base de données informatisée de la société pour trouver des composants génétiques impliqués dans le développement de la maladie.

La recherche est publiée dans la Reproduction d'Homme de journal.

La base de données inclut l'information génétique sur 80,000
Islandais. les codes analysent l'héritage génétique unique de l'Islande, qui est resté stable puisque les Vikings sont arrivés dans les neuvièmes et 10ème siècles.

Docteur Kari Stefansson, le président-directeur général du deCODE's, a dit qu'il espére que les découvertes aideraient la société à développer un essai de criblage à base d'ADN. La chirurgie de trou de la serrure est actuellement la seule façon de confirmer ou exclure.

"Il évoque la possibilité finalement d'employer un test génétique pour aider le diagnostic et trouver les femmes qui sont prédisposés. Le temps moyen entre le début de symptômes et le temps de diagnostic est 10 ans," a dit Stefansson dans un interview(entrevue) téléphonique.

"Si vous développez un test génétique qui vous permet de clouer le diagnostic vous pouvez être capables de significativement réduire la quantité(somme) de souffrance."

Les scientifiques ont comparé l'histoire de famille de 750 femmes en Islande qui avait été diagnostiquée avec endometriose entre 1981 et 1993. Ils ont constaté que beaucoup d'entre eux ont été été en corrélation. L'équipe Islandaise était la première à établir une liaison avec des cousins.

L'étude a aussi révélé que les facteurs génétiques impliqués dans la maladie peuvent être hérités par le père ou la mère.
Parce qu'endometriosis progresse avec l' âge de la femme, les
chercheurs ont conseillé aux femmes avec une histoire de famille
porteuse d'endometriose d'avoir des enfants tôt.

 

 

 

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