Angela
Evans
J'ai commencé à
ressentir des douleurs à l'âge de 10 ans lorsque mes règles sont apparues.
Durant au minimum 3 jours par mois, j'avais des
crampes douloureuses et des douleurs dans le dos. Je pensais que c'était des douleurs normales de règles et je
ne m'en inquiétais pas. J'ai commencé en 1995 à
avoir des douleurs très fortes dans le ventre et j'ai décidé de consulter
un médecin. Elle a pensé que cela pouvait être du à
un kyste ovarien ou que cela pouvait être du à ma pilule.
J'ai été admise
à l'hôpital où j'ai subi un examen et je suis
retourné chez moi dans l'attente d'autres examens. Rien n'est apparu sur les examens et le médecin a décidé de me faire
arrêter la pilule. Après quelques semaines, les
douleurs ont cessé et je ne ressentais des douleurs que lors de mes
règles. J'ai donc décidé d'annuler la laparoscopie
car je pensais ne plus être malade.
Au milieu de l'année 1996, j'ai commencé à
ressentir des douleurs dans le dos et à l'estomac
environ deux semaines par mois. Je souffrais également de nausées et il
mettait difficile d'avoir trois repas par jour car
je n'avais jamais faim. J'étudiais à l'université et j'avais un emploi à
temps partiel le week-end. J'ai du arrêter
l'université à cause de mon incapacité à me concentrer et aussi à cause de
tous les cours que j'avais raté lorsque j'étais
malade. La douleur s'est aggravé tout au long de l'année.
En Novembre, j'étais quasiment toujours au lit à cause de mes
douleurs. J'ai alors décidé de consulter un médecin
pour comprendre ce qui n'allait pas chez moi. J'étais certaine qu'il y
avait quelque chose qui n'allait pas. J'ai changé
de docteur cette fois-ci et après cinq minutes d'explications de tous mes symptôme, le docteur m'a demandé si je savais ce qu'était
l'endométriose. Elle me l'a expliqué et j'ai pensé
que ça n'avait pas l'air d'être très grave. J'étais tellement soulagé de
trouver une raison à tous ses symptômes ! Elle m'a
envoyé chez un spécialiste et elle m'a prescrit des anti-inflammatoires
pour la douleur.
Je suis rentré chez moi et j'ai
recherché endométriose sur le web. C'était un peu difficile au début car je ne savais même pas comment l'écrire. Après
mettre un peu documentée j'ai eu une meilleure idée
sur ce que c'était et j'ai commencé à penser que ce n'était peut-être pas
une aussi bonne chose de l'avoir après tout !
La spécialiste m'a beaucoup rassuré. Elle m'a
fait des examens et elle a aussi suspecté une
endométriose. Elle m'a expliqué que le seul moyen de faire le diagnostic
était de pratiquer une opération chirurgical
appelée laparoscopie. J'ai du alors décidé si je préférais m'inscrire sur
une longue liste d'attente pour avoir cette
opération dans un hôpital publique ou si je choisissais une clinique
privée qui m'opérait immédiatement mais qui allait
me coûter environ 1500-2000$. Je savais que je ne voulais pas repasser une année comme celle que je venais de vivre et
j'ai donc choisi la clinique privée.
Je suis maintenant un traitement hormonal pour
tenir en rémission l'endométriose. Cela s'appelle
provera. Cela stoppe mes règles et donc également les douleurs. L'effet
secondaire du traitement que je ressens le plus est
la dépression. Vivre avec l'endométriose signifie pour moi tout d'abord accepter le fait que j'aie une maladie qui ne se
guérit pas. Elle va certainement se maintenir et
progressivement s'empirer avec les années.
Je ne suis plus autant
dynamique je ne l'étais avant, je trouve plus
difficile de m'impliquer dans des activités collectives car je ne sais
jamais si je vais me sentir en forme. Je suis de
retour à l'université cette année et il est difficile pour moi d'assister
au cours lorsque j'ai de fortes douleurs.
Même si je dois m'adapter avec tout cela
aujourd'hui, je pense que la solution est de ne pas se laisser abattre, de se battre et d'être le mieux informé
possible.
Merci d'avoir lu
mon histoire.
retour haut de la page
Dernière mise à jour :
mercredi, 31. juillet 2002
